美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心团队利用识别造血干细胞表面特定标记的分子伪装抗体清除原有干细胞，干细 即用“分子伪装”代替化疗，胞移别化辟无为治疗镰状细胞病、植告证并至癌症免发表在最新一期《自然》杂志上的疗技研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，这一“分子伪装”平台有望完成早期临床试验验证并拓展至癌症免疫疗法领域。术开地中海贫血、毒性免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到更安全的移植疫疗路径。预测到2027年，新路并借助基因组编辑对供体干细胞进行“分子伪装”，径年阻止抗体攻击新植入的或完细胞。实验显示受保护的成早床验干细胞能顺利融入骨髓并逐渐占据优势。